מינהל התרופות והמזון האמריקני הFDA-המליץ בדו"ח פנימי על הורדת התרופה אבנדיה מהמדפים כך דיווח ה"ניו יורק טיימס" בסוף השבוע האחרון. התרופה המיועדת לטיפול בסוכרת מסוג 2 נמצאת בשימוש גם בישראל. מדוחו"ת סודיים של הFDA-שהגיעו לידי העיתון עולה כי מאות חולי סוכרת שנוטלים את התרופה סובלים מהתקפי לב ומאירועים של כשל לבבי מדי חודש. ה"ניו יורק טיימס" מציין כי כ304-מקרי מוות הקשורים לשימוש באבנדיה אירעו ברבעון האחרון של שנת 2009 לבדו. הממצאים החמורים מגלים עוד כי אם כל אחד מחולי הסוכרת שטופלו באבנדיה היה נוטל במקומה תרופה בשם אקטוס כ500-מקרים של התקפי לב וכ300-מקרים של כשל לבבי היו נמנעים בכל חודש. הדו"חות שהגיעו לידי העיתון הם חלק מוויכוח ער שמתנהל במינהל המזון והתרופות האמריקני בשנים האחרונות לגבי השימוש באבנדיה. יש בסוכנות מי שסבורים כי צריך להוריד את התרופה מהמדפים לטובת חלופות בטוחות יותר. מומחים אחרים טוענים כי תוצאות המחקרים אינן חד-משמעיות וכי כדאי להשאיר את התרופה בשוק. מחברת GSK המייצרת את האבנדיה ומפיצה אותה נמסר כי היא ערכה מחקרים מעמיקים על אודות התרופה וכי "ההוכחות המדעיות אינן מבססות את הטענה" שנטילת אבנדיה מגדילה את הסיכון להתקפי לב. עם זאת העיתון מדווח כי ועדה שהקים הסנאט לבדיקת העניין מתחה ביקורת חריפה על GSKשלא הזהירה את החולים כבר לפני שנים על הסיכונים שטמונים בשימוש בתרופה. במקום זאת נכתב במסקנות הוועדה שהגיעו לידי העיתון "בכירים בGSK-איימו על רופאים עצמאיים" בניסיון למזער נזקים וניסו להפחית מחשיבותם של מחקרים שטענו "כי שימוש בתרופה מתחרה עשוי להפחית את הסיכון."המסקנותיה המלאות יתפרסמו מחר.